Report-Investor: 4SC AG - Geschäftsbericht 2009

LIZENZ- UND KOOPERATIONSPARTNER Die 4SC AG entwickelt Produkte, für die ein großes Marktpotenzial besteht, bis zum Wirksamkeitsnachweis („Proof-of-Concept“). Durch Lizenzpartnerschaften mit Pharma- und globalen Biotechunternehmen für klinische Studien und die Markteinführung beabsichtigt die Ge- sellschaft den Marktwert der Medikamente zu realisieren und die Erträge in weitere Forschungsprojekte zu inves- tieren. Beziehungen zu potenziellen Partnern werden in einem frühen Stadium aufgebaut. Gespräche zu diesem Zeitpunkt ermöglichen es, den Blick zu schärfen: Für die Bedingungen für die fortgeschrittene Entwicklung und den möglichen Markteintritt. Zusätzliche Erträge werden auch in früheren Stadien der Medikamentenentwicklung generiert, zum Beispiel durch Lizenzpartnerschaften für Kandidaten, in Indikationen außerhalb des Fokus der 4SC AG oder indem die pro- prietäre 4SC-Technologieplattform (4SCan® ) Kooperations- partnern zur Verfügung gestellt wird. Damit können die Partner Wirkstoffe effizienter entdecken, erforschen und entwickeln. Im Gegenzug erhält die 4SC AG Zahlungen, die für die Weiterentwicklung der Produktpipeline einge- setzt werden. Die 4SC AG finanziert sich zum einen durch Umsätze aus Lizenzen und Forschungskooperationen mit Partner- unternehmen. Zum anderen unterstützen und begleiten finanzstarke Kapitalgeber und strategische Investoren die mittel- bis langfristige Ausrichtung des Unternehmens nachhaltig. MIT MENSCHEN. Wir verfügen über ein erfahrenes Entwicklungsteam und ein hervorragendes klinisches Netzwerk. Für unsere Partner entwickeln wir innovative Produkte mit hohem Umsatzpotenzial. SECHS AUSSICHTSREICHE KANDIDATEN IN DER PIPELINE :: Der- zeit besteht die Entwicklungspipeline aus vier klinischen und zwei weiteren präklinischen Produktkandidaten. Die- sen ist gemein, dass sie die Vermehrung krankheitsaus- lösender Zellen unterbinden und den Verlauf von Auto- immun- und Krebserkrankungen stabilisieren sollen. Anders als antikörperbasierte Medikamente sind die niedermolekularen Substanzen in der Regel durch ihre orale Verfügbarkeit gekennzeichnet und sowohl günstiger in der Herstellung als auch später bei der Verabreichung deutlich patientenfreundlicher. Für den oral verfügbaren Medikamentenkandidaten Vido- fludimus (4SC-101) werden derzeit zwei klinische Studien im Autoimmunbereich durchgeführt: Eine Phase-IIa- Studie bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wird vermutlich in der ersten Jahreshälfte 2010 Resultate vorweisen. Vorläufige Resultate für eine Phase- IIb-Studie in Rheumatoider Arthritis (RA) werden Ende 2010 erwartet. Fünf Kandidaten für Krebsmedikamente befinden sich derzeit in der Pipeline. Alle zielen – wenn auch durch un- terschiedliche Wirkmechanismen – darauf ab, Zellteilung und Vermehrung von Tumorzellen zu unterbinden. Das am weitesten entwickelte Produkt Resminostat (4SC-201) befindet sich momentan in zwei Phase-II-Studien bei den Indikationen Leberzellkarzinom (Hepatozelluläres Karzi- nom – HCC) und Hodgkin Lymphom (Lymphomen Krebs – HL). Aus den weiteren vier Produkten in der Produkt- pipeline befinden sich zwei in der Phase-I und zwei in der Präklinik. 12 :: Strategie ::