16 :: Strategie :: Produktpipeline Statistischer Wirksamkeitsnachweis Test auf Wechselwirkungen PHASE-III Antragstellung Bewertung und Zulassung durch Behörden ZULASSUNG MARKT PRÄKLINIK PHASE-I Festlegung der Dosierung Prüfung medizinischer Wirksamkeit PHASE-II Prüfabschnitt IV Weitere Prüfung von Nebenwirkungen Wahrscheinlichkeit einer Markteinführung: < 70% Wahrscheinlichkeit einer Markteinführung: < 90% Wirkstoffsuche und -entdeckung Wirksamkeitstest in vitro und in vivo Wahrscheinlichkeit einer Markteinführung: < 30% Wahrscheinlichkeit einer Markteinführung: < 10% Beginn der Tests an Menschen Test zu Sicherheit und Verträglichkeit Dauer bis zur Markteinführung: 10–15 Jahre
