Report-Investor: 4SC AG - Geschäftsbericht 2009

SEHR GEEHRTE AKTIONÄRINNEN UND AKTIONÄRE, LIEBE FREUNDE UND PARTNER UNSERES UNTERNEHMENS, in den letzten Jahren haben wir die Positionierung der 4SC AG erfolgreich von einem vorwiegend forschungsbasierten Unternehmen der Biotech- nologie zu einem Unternehmen mit einer breiten Pipeline an klinischen Produktkandidaten weiter entwickelt. Dabei ist es unser Ziel, mit jedem erfolgreichen Meilenstein im Entwicklungsprozess das Potenzial der Aktie für unsere Aktionäre zu steigern sowie Patienten neuartige, wirksame und verträgliche Behandlungsmöglichkeiten anzubieten. Dazu haben wir uns auf attraktive Wachstumsmärkte in den Indikationsgebieten Autoimmun- und Krebserkrankungen spezialisiert, in denen wir unsere Expertise gezielt und fokussiert ausbauen. Dieser strategische Schritt wurde von unseren Aktionären, Partnern und dem Kapitalmarkt honoriert. Das zeigt unter anderem die Tatsache, dass wir in einem wirtschaftlich schwierigen Umfeld eine Kapitalerhöhung erfolgreich durchführen konnten: 10 Millionen Aktien haben wir platzieren können und damit brutto 30 Mio. € an Mittelzufluss erhalten. Damit ist die Basis geschaffen, unsere gesteckten Ziele bis Ende 2011 erreichen zu können und insbesondere die klinischen Phase-II-Resul- tate für unseren Autoimmun-Modulator Vidofludimus (4SC-101) und den oralen pan-Histon Deacetylase (HDAC)-Inhibitor Resminostat (4SC-201) in Onkologie-Indikationen zu erheben. Darüber hinaus können frühere Projekte unserer Entwicklungspipeline in die jeweils nächsten wertsteigern- links: Unser ProduktVidofludimus: ein neuartiger Autoimmun-Modulator, der von der 4SC AG erforscht und entwickelt wurde. Es ist das am weitesten entwickelte 4SC-Produkt. den Stadien gebracht werden. Letzteres vermindert das intrinsische Entwick- lungsrisiko von Einzelprojektenüber verschiedene Produkte und Wirkmecha- nismen und steigert das Potenzial unserer Produktpipeline. Derzeit haben wir insgesamt vier klinische Produkte in sechs klinischen Studien. Aus zwei der Phase-II-Studien erwarten wir bereits in diesem Jahr Resultate. Im Bereich Autoimmunerkrankungen begannen wir mit dem Wirkstoff 4SC-101, der nun den INN-Namen Vidofludimus trägt, die Phase-IIb- „COMPONENT“-Studie in Rheumatoider Arthritis (RA). Diese Studie hat das Ziel, Vidofludimus als einmal täglich verabreichte Tablettenmedikation auf dem Hintergrund der RA-Standardmedikation Methotrexat zu positio- nieren. Mit der exploratorischen Phase-IIa-Studie „ENTRANCE“ in chro- nisch-entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) soll die Anwendbarkeit des Wirkstoffs über ein erweitertes Spektrum an Autoimmunerkrankungen belegt und die Attraktivität gegenüber Lizenzpartnern gesteigert werden. 4SC AG :: Geschäftsbericht 2009 :: 03